Компания Bayer объявила о получении одобрения в Европейском Союзе для препарата финеренон (Kerendia). Этот селективный нестероидный антагонист минералокортикоидных рецепторов теперь разрешен для лечения взрослых с сердечной недостаточностью, у которых фракция выброса левого желудочка (ФВЛЖ) составляет ≥40% – что охватывает как сохраненную, так и слегка сниженную ФВЛЖ. Это решение Европейской комиссии добавляет новую индикацию для финеренона в лечении хронической симптоматической сердечной недостаточности у взрослых с ФВЛЖ ≥40%. Ранее препарат Bayer уже был одобрен для лечения хронической болезни почек, связанной с сахарным диабетом 2 типа.
По словам Скотта Д. Соломона, профессора медицины Гарвардской медицинской школы и директора Центра результатов клинических исследований при больнице Массачусетского общего госпиталя Бригэма, пациенты с сердечной недостаточностью и ФВЛЖ ≥40% представляют собой многочисленную группу с высокой клинической нагрузкой, характеризующуюся частыми госпитализациями и повышенным риском смертности.
Финеренон улучшает исходы при распространенном типе сердечной недостаточности. Препарат воздействует на чрезмерную активацию минералокортикоидных рецепторов, что является ключевым фактором в развитии сердечной недостаточности. Эта новая кардиологическая индикация дополняет уже существующую для почечных заболеваний, и ее преимущества не зависят от сопутствующего лечения ингибиторами SGLT2.
