Лаура Сентено Касадо, исследователь прикладной исследовательской группы Института философии Высшего совета по научным исследованиям (CSIC), недавно завершила руководство учебным курсом CSIC по Регламенту Европейского пространства медицинских данных (ЕПМД). В этом курсе приняли участие около сотни специалистов, многие из которых связаны с биобанками, где внедрение нового европейского регулирования вызывает множество вопросов.
Сентено признает, что среди профессионалов сектора здравоохранения существует большой интерес к пониманию изменений, которые влечет за собой внедрение ЕПМД. С целью разъяснения идей и ролей исследователь ответила на вопросы по электронной почте.
Какова роль клинициста в создании ЕПМД?
В ближайшие годы роль этих специалистов претерпит значительные изменения с внедрением Регламента (ЕС) 2025/327 Европейского пространства медицинских данных. Мы перейдем к модели трансграничного здравоохранения, которая, для эффективной работы, будет опираться на унифицированную и гармонизированную информационную систему. В этой системе клинические данные пациентов будут «говорить на одном языке» в рамках «первичного использования», предусмотренного регламентом.
Новые рамки нацелены на сокращение административных процедур при обслуживании пациентов. Врачи смогут получать больше информации о пациенте с самого начала, что укрепит качество обслуживания и коммуникацию между специалистами различных уровней помощи.
Что необходимо для мотивации участия медицинского персонала в достижении этой наднациональной цели?
Управление изменениями всегда является сложным процессом, и в данном случае задействовано очень много сторон. Поэтому речь идет не только об изменении и участии врачей, но и других медицинских работников, особенно биоинформатиков или персонала, управляющего данными и их безопасностью в условиях предоставления медицинской помощи.
Как преодолеть это сопротивление?
Если рассматривать Европейское пространство медицинских данных (ЕПМД) как возможность и открытое окно для улучшения ежедневной работы медицинских работников и их координации, то будет меньше опасений по поводу существенных изменений, которые внедрение принесет в их повседневную деятельность.
Необходимо учитывать не только пациента как конечного пользователя, но и медицинского специалиста как пользователя систем электронных медицинских карт. Важно, чтобы производители систем электронных историй болезни предлагали и разрабатывали интуитивно понятные решения, адаптированные для медицинских работников, чтобы они чувствовали себя более вовлеченными в процесс.
Еще один важный аспект, который следует выделить, касается вторичного использования данных: это потенциал и роль медицинских работников в исследовательских проектах, особенно на их клинической фазе. Это может значительно стимулировать активное участие наиболее инновационных специалистов, которые увидят расширение своих возможностей для формирования передовых проектов в области цифрового здравоохранения.
А существует ли вызов в информировании и распространении информации о предпринимаемых шагах?
Да, очень важно уметь донести как возможности, так и вызовы при внедрении этих изменений. В случае субъектов, ответственных за реализацию Регламента Европейского пространства медицинских данных, требуется активное выслушивание потребностей клиницистов. Необходимо объяснить, что этот процесс цифровизации является инклюзивным и как эти изменения влияют на диагностику, наблюдение и доверие между врачом и пациентом.
