Специалисты из Королевского колледжа Лондона представили инновационный подход к терапии агрессивных форм гематологических онкологических заболеваний, задействуя при этом уже доступные фармацевтические средства. Результаты исследования были опубликованы в престижном научном издании Blood. Этот метод направлен на борьбу с такими недугами, как миелодиспластический синдром и хронический лимфолейкоз, которые характеризуются нарушениями в генах, регулирующих клеточный рост, что приводит к неконтролируемому делению и формированию опухолей.
На протяжении многих лет значительная часть человеческого генома — так называемые транспозоны, или «прыгающие гены» — расценивалась как бесполезная, «мусорная» ДНК. Однако в ходе нового исследования было выявлено, что эти элементы активизируются именно в злокачественных клетках. Их активация приводит к хаотичному перемещению по геному, вызывая множественные повреждения ДНК опухоли и тем самым повышая ее чувствительность к внешним воздействиям.
Ученые сумели использовать эту уязвимость, применив хорошо известные в онкологии препараты — ингибиторы PARP. Эти средства обычно используются для лечения других видов рака, поскольку они блокируют способность клеток восстанавливать повреждения ДНК. В контексте рака крови, механизм действия оказался уникальным: чрезмерная активность транспозонов провоцирует такое количество повреждений ДНК, что опухолевые клетки просто не справляются с нагрузкой, если лишить их возможности репарации.
Авторы исследования выражают уверенность, что данный подход может найти применение не только в лечении лейкозов, но и других типов злокачественных новообразований, характеризующихся аналогичными генетическими нарушениями. Таким образом, элементы генома, которые долгое время считались бесполезными, теперь могут быть идентифицированы как критически уязвимые точки раковых клеток, открывая новые перспективы в борьбе с онкологическими заболеваниями.
Следует отметить, что ранее появлялась информация о положительном влиянии препаратов-агонистов GLP-1 рецепторов, в частности «Оземпика», на улучшение прогноза у пациентов, страдающих немелкоклеточным раком легких, что также подчеркивает потенциал уже существующих медикаментов в онкотерапии.
