Ученые из Университета Дьюка сделали важное открытие: блокировка фермента STK17B делает клетки множественной миеломы восприимчивыми к воздействию железа, что приводит к их уничтожению. Результаты этого исследования были опубликованы в научном журнале Blood.
Множественная миелома — это одна из наиболее распространенных форм онкологических заболеваний крови. При этом состоянии в костном мозге происходит аномальное накопление плазматических клеток, которые вытесняют здоровые клетки и значительно ослабляют иммунную систему. В ходе своей работы исследователи обнаружили, что раковые клетки миеломы выработали механизм защиты, блокируя естественный процесс, известный как ферроптоз, или «железозависимая смерть» клеток. Это позволяет им выживать и развивать устойчивость к существующим методам лечения.
Команда исследователей выяснила, что именно фермент STK17B играет ключевую роль в защите миеломных клеток от токсичного действия железа. Используя экспериментальный препарат для подавления активности этого фермента, ученым удалось успешно запустить процесс ферроптоза. Более того, такой подход значительно повысил эффективность уже применяемых терапевтических методов. В экспериментах, проведенных на лабораторных мышах, подобная стратегия привела к существенному замедлению роста опухолей.
Авторы исследования подчеркивают, что это новое открытие открывает широкие перспективы для разработки совершенно новых противораковых препаратов. Они могут быть применимы не только для лечения множественной миеломы, но и для других типов опухолей, которые также развили механизмы сопротивления ферроптозу.
Ранее также было подтверждено, что производное витамина B3, никотинамид, способствует снижению риска развития немеланомного рака кожи.
