В экспериментальных моделях меланомы, рака поджелудочной железы, толстой кишки и легких, новая экспериментальная комбинация радиотерапии и генной терапии показала свою безопасность и высокую эффективность в лечении нескольких видов рака у животных.
Данный подход, разработанный исследователями из CIMA Университета Наварры, позволяет значительно усилить эффект традиционной радиотерапии и демонстрирует «мощный противоопухолевый эффект» в исследованиях на мышах. Об этом рассказал Хуан Дуброт, главный исследователь Группы по уклонению от опухолей и новым мишеням CIMA, а также соруководитель работы.
«Радиотерапия имеет весьма интересную и сложную связь с иммунной системой. С одной стороны, она способна эффективно уничтожать опухолевые клетки, что может ‘пробудить’ иммунную систему и инициировать мощный противоопухолевый ответ», — поясняет Дуброт. «Однако, с другой стороны, радиотерапия одновременно запускает ряд иммуносупрессивных механизмов, которые, к сожалению, подавляют эти желаемые реакции».
Для преодоления этого препятствия его команда разработала инновационную генную терапию, основанную на аденоассоциированных вирусах (AAV). Цель этой терапии — «помочь иммунной системе, доставляя мощный иммуностимулирующий белок — интерлейкин-12 (IL-12). Таким образом, мы получаем возможность использовать и значительно усиливать положительные эффекты радиотерапии, одновременно смягчая её подавляющие действия на иммунитет».
«Самое любопытное и неожиданное для нас открытие заключается в том, что сотрудничество между радиотерапией и генной терапией является двунаправленным», — отмечает Дуброт. «Помимо усиления эффекта радиотерапии генной терапией, сама радиотерапия, в свою очередь, также способствует более эффективному действию генной терапии».
Благодаря впечатляющим доклиническим результатам, исследователи Университетской клиники Наварры (CUN) планируют начать клинические испытания этой генной терапии, усиливающей радиотерапию, уже в 2027 году.
