Транспозоны помогают при лечении хронического лимфолейкоза
Исследователи из Королевского колледжа Лондона (King’s College London) открыли новый, перспективный метод лечения агрессивных форм рака крови, включая миелодиспластический синдром и хронический лимфолейкоз. Их подход основан на применении уже доступных фармацевтических средств. Эти виды рака характеризуются нарушением работы генов, контролирующих клеточный рост, что приводит к неконтролируемому делению и формированию опухолей. Результаты исследования были опубликованы в научном журнале Blood.
До недавнего времени значительная часть человеческой ДНК, так называемые транспозоны (или «прыгающие гены»), считалась «генетическим мусором» без функционального значения. Однако новые данные показывают, что именно в раковых клетках эти участки ДНК могут активизироваться. Их активация приводит к хаотичным перемещениям внутри генома, вызывая многочисленные повреждения в ДНК опухолевых клеток, что, в свою очередь, делает эти клетки более чувствительными к воздействию извне.
Эту уязвимость раковых клеток исследователи решили использовать, применив существующие препараты – ингибиторы PARP. Традиционно эти лекарства используются для лечения других онкологических заболеваний, поскольку они блокируют способность клеток восстанавливать повреждения ДНК. Однако при раке крови механизм действия оказался уникальным: избыточная активность транспозонов вызывает настолько масштабные повреждения, что если лишить опухолевые клетки возможности их «ремонтировать» с помощью ингибиторов PARP, они не выдерживают стресса и погибают.
Авторы исследования полагают, что разработанный подход имеет потенциал для применения не только в лечении рака крови, но и при других типах опухолей, где наблюдаются аналогичные генетические нарушения. Таким образом, элементы генома, которые прежде считались бесполезными, теперь признаны критической уязвимостью раковых клеток и открывают совершенно новое направление в онкологической терапии.
Стоит отметить, что ранее были получены данные о положительном влиянии препаратов из группы агонистов рецепторов GLP-1 (например, «Оземпик») на прогноз у пациентов с немелкоклеточным раком легких.
