Ученые создали инновационный тест, способный диагностировать синдром хронической усталости на основе анализа крови, что может значительно улучшить качество жизни миллионов пациентов.
Фото: Геннадий Черкасов
Ученые объявили о разработке первого в мире анализа крови, предназначенного для диагностики миалгического энцефаломиелита (МЭ), известного также как синдром хронической усталости (СХУ). Это значительный прорыв, поскольку до сих пор не существовало объективного теста для этого изнурительного заболевания.
В настоящее время диагноз СХУ ставится исключительно на основании симптомов, что часто приводит к годам неопределенности, ошибочной диагностике или полному отсутствию диагноза для многих пациентов. Это новое исследование дает надежду миллионам людей, страдающих от хронической усталости по всему миру.
Перспективы и предостережения
Ведущий исследователь, профессор Дмитрий Пшежецкий из Норвичской медицинской школы Университета Восточной Англии (UEA), подчеркнул важность открытия: «СХУ – это серьезное, часто инвалидизирующее состояние, характеризующееся крайней усталостью, которую невозможно снять отдыхом. Мы знаем, что многие пациенты чувствуют себя проигнорированными, им даже говорят, что их болезнь `всего лишь в их голове`. Отсутствие точных тестов оставляло их без диагноза или с неверным диагнозом годами. Наше открытие прокладывает путь к простому и точному анализу крови, который поможет подтвердить диагноз, что в свою очередь обеспечит более раннюю поддержку и эффективное лечение».
Однако некоторые эксперты, не участвовавшие в исследовании, призывают к осторожности. Они считают, что тест требует дополнительного, более тщательного и независимого подтверждения, прежде чем его можно будет внедрять в клиническую практику.
Методология исследования и результаты
Ученые из UEA и Oxford Biodynamics (OBD) исследовали уникальные особенности свертывания ДНК у пациентов с МЭ/СХУ. Были проанализированы образцы крови 47 пациентов с тяжелой формой СХУ и 61 здорового взрослого человека. Команда обнаружила особую закономерность, которая постоянно присутствовала у людей с МЭ/СХУ и полностью отсутствовала у здоровых участников. Это позволило разработать диагностический тест.
Результаты, опубликованные в журнале Journal of Translational Medicine, показали впечатляющие показатели: чувствительность теста составила 92% (вероятность положительного результата при наличии заболевания), а специфичность – 98% (вероятность исключения отрицательных случаев). Александр Акуличев, главный научный сотрудник OBD и соавтор исследования, отметил, что СХУ не является генетическим заболеванием, передающимся по наследству. Использование «эпигенетических» маркеров EpiSwitch, которые изменяются в течение жизни человека, в отличие от фиксированного генетического кода, оказалось ключевым для достижения такой высокой точности.
Призывы к дальнейшим исследованиям
Несмотря на многообещающие результаты, специалисты из медицинского сообщества подчеркивают необходимость дальнейших исследований. Доктор Чарльз Шепард, медицинский консультант Ассоциации врачей, отметил, что важно убедиться, что патология постоянно проявляется как на самых ранних, так и на длительных стадиях МЭ/СХУ, а также у пациентов с легкой и средней степенью тяжести заболевания.
Профессор Крис Понтинг, заведующий кафедрой медицинской биоинформатики Эдинбургского университета, назвал некоторые заявления исследовательской группы «преждевременными». Он подчеркнул: «Этот тест должен быть полностью подтвержден в ходе более тщательно разработанных и независимых исследований, прежде чем его можно будет рассматривать для клинического применения. Даже в случае подтверждения тест будет дорогостоящим, вероятно, около 1000 фунтов стерлингов».
