Недавние исследования, опубликованные в British Journal of Pharmacology, выявили значительный потенциал природного соединения форсколина в борьбе с одной из наиболее агрессивных форм рака крови — острым миелоидным лейкозом, связанным с перестройкой гена KMT2A (KMT2A-r AML). Форсколин демонстрирует двойное действие в подавлении этого заболевания.
Было установлено, что форсколин способен напрямую ингибировать пролиферацию лейкемических клеток. Его механизм действия включает активацию фермента PP2A и подавление активности ряда онкогенов, таких как MYC, HOXA9 и HOXA10, которые известны своей ролью в ускоренном делении раковых клеток.
Более того, соединение показало способность значительно усиливать эффективность химиотерапевтических препаратов. При совместном применении форсколина и даунорубицина, ключевого средства в терапии лейкоза, было отмечено повышение чувствительности раковых клеток к последнему. Этот эффект объясняется тем, что форсколин ингибирует действие белка P-гликопротеина 1, который обычно способствует выведению лекарственных веществ из клеток, тем самым препятствуя их терапевтическому действию. Блокировка этого белка позволяет даунорубицину дольше оставаться в клетках и проявлять более выраженный противоопухолевый эффект.
Таким образом, комбинированное применение форсколина с химиотерапией обещает улучшить исходы лечения, позволяя снизить дозировки токсичных препаратов и минимизировать побочные эффекты. Эксперты в области онкологии выражают надежду, что эти открытия проложат путь к разработке более щадящих и действенных терапевтических протоколов, потенциально удваивая пятилетнюю выживаемость пациентов с данным видом лейкемии в ближайшие десять лет.
Отдельно стоит отметить, что ранее исследователи также обратили внимание на возможную связь между способом родоразрешения и риском развития лейкемии у детей. Их данные указывают на то, что плановое кесарево сечение может немного увеличивать риск заболевания по сравнению с естественными родами.
