Вступающие в силу критерии регулирования биодобавок
Роспотребнадзор представил проект перечня условий, при которых будет запрещена розничная реализация биологически активных добавок (БАДов). Основания для прекращения торговли включают наличие в БАДах запрещенных компонентов, отсутствие данных о производителе на упаковке, а также попытки сбыта БАДов под видом обычных пищевых добавок. Врачи, опрошенные изданием, хоть и считают эти критерии базовыми, полагают, что они способны существенно сократить количество недоброкачественной продукции на рынке. При этом эксперты предостерегают: крупные онлайн-платформы, вероятно, подчинятся новым правилам, но небольшие продавцы могут обходить их, используя мессенджеры вроде Telegram.
Проект постановления Роспотребнадзора был опубликован для публичного обсуждения 14 октября на портале regulation.gov.ru. Документ определяет пять ключевых причин для запрета на продажу биодобавок в розницу, включая интернет-торговлю.
- Среди них: отсутствие государственной регистрации БАДов.
- Наличие в их составе компонентов, запрещенных российским законодательством.
- Отсутствие полной информации о производителе на упаковке.
- Продажа БАДов, выдаваемых за пищевые добавки.
- Содержание в них нормируемых веществ в дозировках, не соответствующих законодательно установленным нормам РФ.
По предложению главы Роспотребнадзора Анны Поповой, эти правила вступят в силу с 1 марта 2026 года.
Важно отметить: В мае 2025 года Государственная Дума приняла закон, который впервые предоставил медицинским специалистам право официально выписывать БАДы пациентам; этот закон начал действовать с 1 сентября. Одновременно с этим Министерство здравоохранения получило право формировать перечень одобренных к применению добавок. Роспотребнадзор, в свою очередь, был наделен полномочиями блокировать веб-ресурсы, распространяющие данные о запрещенных БАДах, по аналогии с уже существующей процедурой блокировки сайтов, содержащих призывы к суициду: служба обнаруживает такие ресурсы и информирует о них Роскомнадзор.
После этого был принят ряд нормативных актов. В августе 2025 года, согласно данным СМИ, Минздрав разработал проект постановления Правительства РФ, позволяющий врачам рекомендовать пациентам биодобавки, соответствующие определенным параметрам «эффективности и безопасности». Согласно предложению ведомства, БАД будет признан «эффективным», если его компоненты входят в официальные клинические рекомендации Минздрава или другие утвержденные документы медицинских учреждений и профессиональных сообществ. «Безопасными» же будут считаться только те добавки, чье благотворное влияние на организм доказано в ходе исследований, проведенных их изготовителями. Минздрав планирует ввести эти критерии в действие также с 1 марта 2026 года. До настоящего момента отсутствовали четкие критерии для определения запрещенных биодобавок.
Зарема Омарова, врач-дерматолог и совладелец сети «Клиника доктора Омарова», подчеркивает давнюю необходимость в надзоре за онлайн-продажами БАДов. Ольга Шуппо, научный руководитель Grand Clinic, называет предложенные Роспотребнадзором стандарты запрета БАДов «стартовыми, но действенными», утверждая, что даже они помогут значительно очистить рынок от некачественных товаров. Госпожа Омарова поддерживает эти критерии, отмечая, что о них давно говорило профессиональное сообщество.
Медицинское сообщество ожидает публикации официального перечня разрешенных добавок.
Николай Беспалов, директор по развитию RNC Pharma, считает инструмент блокировки сайтов очень эффективным, поскольку он заставит крупных продавцов тщательно контролировать содержание своих каталогов и ужесточить требования к поставщикам. По его мнению, это значительно улучшит прозрачность рынка, особенно в сегменте маркетплейсов. Однако Беспалов также предупреждает, что полностью искоренить проблему сложно из-за значительного числа потребителей, которые сознательно приобретают нелицензированные товары, полагая, что они обладают особыми свойствами по сравнению с легальной продукцией. Он добавляет, что малые онлайн-ресурсы и группы в Telegram могут продолжать реализацию такой продукции, и в случае блокировки будут просто создавать новые площадки. Эксперт также выражает сомнения относительно регулирования трансграничных покупок БАДов для личного пользования, поскольку этот сегмент рынка представлен множеством продавцов. Госпожа Шуппо отмечает, что установленные критерии, вероятно, будут дорабатываться и дополняться с учетом развития системы контроля и анализа международного опыта.
Следует отметить, что недавно правительство РФ распространило государственный контроль на процесс назначения БАДов врачами. Согласно постановлению №1560 от 8 октября 2025 года, проверку соблюдения правил назначения биодобавок и законодательных требований в этой области будет осуществлять Росздравнадзор. В документе указано, что предметом государственного надзора станет, в частности, выполнение медицинскими учреждениями и специалистами «требований, связанных с рекомендацией биологически активных добавок».
