Новое исследование указывает, что большие дозы витамина C способны замедлять рост злокачественных клеток, открывая новые перспективы в борьбе с раком.
Ученые из Технологического института Джорджии обнаружили, что высокие концентрации витамина C могут эффективно замедлять пролиферацию раковых клеток, при этом практически не нанося вреда здоровым тканям организма. Результаты этого новаторского исследования были опубликованы в авторитетном научном журнале Cancers.
Традиционно для оценки жизнеспособности клеток используются тесты МТТ/МТС, в которых активность клеток определяется по изменению цвета специального красителя. Однако, как выяснилось, витамин C сам вступает в реакцию с этим красителем, что может приводить к искаженным данным и создавать ложное представление о большей живучести клеток. Чтобы исключить подобные ошибки, исследовательская группа применила альтернативный подход — метод PI/Triton X-100. Эта методика основана на использовании красителя пропидий йодида, который избирательно проникает исключительно в погибшие клетки и связывается с их ДНК, обеспечивая точную оценку клеточной смерти.
Благодаря внедрению этого более точного метода удалось подтвердить, что опухолевые клетки действительно погибают под воздействием витамина C. Этот эффект был особенно выражен в отношении клеток, зависимых от гормональных рецепторов. Важно отметить, что здоровые клетки продемонстрировали высокую устойчивость даже к значительным дозам витамина, что подчеркивает его селективное действие.
Исследователи подчеркивают, что полученные результаты на данный момент основаны на экспериментах «in vitro» (проведенных в пробирке). В будущем витамин C может стать ценным вспомогательным средством к уже существующим стандартным методам лечения рака, однако его применение требует тщательного определения точных дозировок и разработки надежных систем контроля для обеспечения максимальной эффективности и безопасности.
Ранее в научных кругах уже было установлено, что витамин C способен способствовать утолщению эпидермиса, стимулируя деление клеток кожи посредством активации определенных эпигенетических механизмов.
