Нобелевка по медицине присуждена за исследования иммунной системы
Нобелевская премия по физиологии и медицине была присуждена трём выдающимся иммунологам: американским учёным Мэри Брункоу и Фреду Рамсделлу, а также профессору Университета Осаки Симону Сакагути. Награду они получили за революционные открытия в области периферической иммунной толерантности. В начале 2000-х годов эти исследователи обнаружили особые Т-клетки, играющие ключевую роль в способности организма отличать собственные клетки от чужеродных патогенов, тем самым предотвращая аутоиммунные реакции.
Это открытие стало мощным стимулом для разработки новых терапевтических подходов, способных помочь в борьбе с онкологическими и аутоиммунными заболеваниями, а также улучшить исходы трансплантации органов. По мнению экспертов, работа лауреатов кардинально изменила наше понимание иммунной системы, хотя перспективы новых препаратов, основанных на этих исследованиях, пока оцениваются с «очень осторожным оптимизмом».
Эти клетки, регулирующие иммунную систему, не позволяют ей выйти из-под контроля, защищая организм от саморазрушения.
Симон Сакагути ещё в 1995 году первым доказал существование этих регуляторных Т-клеток. До его исследований преобладало мнение, что потенциально опасные иммунные клетки уничтожаются исключительно посредством центральной толерантности. Однако Сакагути продемонстрировал, что иммунная система функционирует гораздо сложнее.
В 2001 году Мэри Брункоу и Фред Рамсделл, изучая мышей с аутоиммунными заболеваниями, выявили у них дефектный ген Foxp3. Спустя два года Симон Сакагути объединил эти находки, показав, что повреждение этого гена приводит к тому, что иммунная система начинает атаковать и разрушать собственные ткани организма. Председатель Нобелевского комитета Олле Кемпе подчеркнул, что их открытия имеют фундаментальное значение для понимания механизмов работы иммунной системы и причин, по которым не у всех людей развиваются тяжёлые аутоиммунные состояния.
Денис Кузьмин, директор Физтех-школы биологической и медицинской физики, пояснил, что основная задача иммунитета — защита от вирусов и бактерий. Однако иногда происходит сбой, и иммунная система начинает атаковать собственные клетки, что приводит к аутоиммунным заболеваниям, таким как диабет первого типа или рассеянный склероз. Лауреаты премии установили, что регуляторные Т-клетки действуют как «тормоз» для иммунной системы, предотвращая её чрезмерную активность. Это открытие имеет важное прикладное значение, поскольку позволяет разрабатывать препараты, способные усиливать или восстанавливать функцию этих Т-регуляторных клеток для лечения аутоиммунных заболеваний.
Антон Чечушков, научный сотрудник лаборатории молекулярной микробиологии Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, отметил, что после открытия регуляторных Т-клеток учёные и медики по всему миру активно работают над созданием терапевтических методов для лечения аутоиммунных заболеваний. В настоящее время несколько клинических исследований препаратов на основе этих клеток находятся в стадии реализации. Несмотря на то что сама природа эффективно использует эти механизмы, говорить об окончательном успехе этих препаратов пока можно «с очень осторожным оптимизмом», хотя надежда на прорыв велика.
Интересно, что в 2003 году российский учёный Александр Руденский (ныне профессор Корнеллского университета) также предоставил доказательства того, что клетки, обнаруженные Симоном Сакагути в 1995 году, регулируются геном Foxp3. Однако его публикация вышла на месяц позже статьи Сакагути. Тем не менее, как отмечает Антон Чечушков, именно Александру Руденскому в 2015 году прочили Нобелевскую премию за это открытие.
Денис Кузьмин также подчеркнул, что присуждение премии именно этой группе исследователей стало неожиданностью, поскольку научное сообщество предсказывало других лауреатов, хотя и в том же направлении исследований иммунной системы. Это говорит о том, что открытия Мэри Брункоу, Фреда Рамсделла и Симона Сакагути обладают особым, ключевым прикладным потенциалом.